RS1000DI RS1500DI handhållen Raman Identifier
★ Ett brett utbud av detektion, kemiska, biokemiska råvaror och pigment kan identifieras
★ Det kan testas direkt genom glas, vävda påsar, papperspåsar, plast och annan förpackning (RS1500DI)
★ Liten och lätt, den kan flyttas flexibelt i lager, materialberedningsrum, produktionsverkstäder och andra platser
★ Snabbt svar och identifiering kan slutföras på några sekunder
★ Inget behov av att ta prov, inget behov av att överföra råmaterial och hjälpmaterial till provtagningsrummet, vilket kan undvika provtagningskontamination
★ Noggrann identifiering, med hjälp av avancerad maskininlärningsalgoritm, stark specificitet
RS1000DI & RS1500DI
• Kemiska råvaror: aspirin, paracetamol, folsyra, niacinamid, etc.
• Farmaceutiska hjälpämnen: salter, alkalier, sockerarter, estrar, alkoholer, fenoler, etc.
• Förpackningsmaterial: polyeten, polypropen, polykarbonat, eten-vinylacetat sampolymer
RS1500DI
• Biokemiska API:er: aminosyror och deras derivat, enzymer och koenzymer, proteiner
• Pigmenthjälpämnen: karmin, karoten, curcumin, klorofyll, etc.
• Andra makromolekylära hjälpämnen: gelatin, mikrokristallin cellulosa, etc.
RS1500DI:
| Specifikation | Beskrivning |
| Teknologi | Raman teknologi |
| Laser | 1064nm |
| Wåtta | 730g (inklusive batteri) |
| Connektivitet | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
| Power | Uppladdningsbart Li-ion batteri |
| Data-format | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
RS1000DI:
| Specifikation | Beskrivning |
| Laser | 785 nm |
| Vikt | ＜500g (inklusive batteri) |
| Anslutningsmöjligheter | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
| Kraft | Uppladdningsbart Li-ion batteri |
| Dataformat | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
1. International Pharmaceutical Inspection Cooperation Program (PIC/S) och dess GMP-riktlinjer:
Bilaga 8 Provtagning av råvaror och förpackningsmaterial. Identifieringen av hela partiet av material kan bekräftas först efter att identifieringstestet har utförts på proverna i varje förpackningsbehållare.
2. US FDA:s nuvarande goda tillverkningspraxis US FDA GMP:
FDA 21 CFR Part 11: För varje komponent i ett läkemedel ska minst ett identifieringstest utföras;
FDA-inspektörens bruksanvisning: Genomför minst ett specifikt identifieringstest för varje batch av varje råmaterial.
